肝纤维化是对慢性肝损伤的一种修复反应，其特征是细胞外基质的过度积聚，自身免疫性肝病、病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病等多种因素可导致肝纤维化[1]。肝纤维化是一个具有消退潜力的动态过程，早期肝纤维化更容易接受治疗干预[2]。肝纤维化的早期发现和分期可以降低其危险性，防止其发展成为肝硬化[3]。肝硬化作为肝纤维化的终末期，它的特点是肝脏弥漫纤维化、假小叶形成、肝内外血管增生[4]，若未得到及时有效地干预，肝硬化会引起一系列严重的并发症，如肝性脑病、肝肾综合征，甚至有很大的概率转变为肝癌。目前，肝活组织病理检查是诊断肝纤维化和肝硬化的“金标准”，由于是有创检查且存在取样误差，限制了其普遍应用[5]。在无创检查中，血液生化指标对于肝纤维化的诊断不具有特异性[6]，虽然其可用于评估肝硬化的严重程度，但常用的评价肝功能的血清学指标，如Child-Pugh评分、终末期肝病模型(modleforend-stageliverdisease，MELD)评分只能对肝脏进行等级评估，不能得到一个准确的数值进行精确的肝脏损伤程度评估，此外，这两个评分仅用于评估整个肝功能。相比于病理和实验室检查，MRI检查能够更直观、全面地反映肝脏的变化，而且随着功能成像及特异性对比剂的应用，能够反映更多的功能信息[7]。笔者主要对磁共振成像中的扩散加权成像、钆塞酸二钠增强成像、磁共振弹性成像的技术原理以及定量评估肝纤维化和肝硬化的研究进展进行综述。
1扩散加权成像(diffusionweightedimaging，DWI)DWI是一种特殊的功能磁共振成像技术，其原理是基于组织中小分子的布朗运动[8]。人体中的水分约占体重的60%～70%左右，所以通常所说的扩散主要指水分子或含水组织的扩散，在MR成像序列中加入扩散敏感梯度时可通过ADC来反映水分子的扩散情况，ADC即表观扩散系数，提供了水分子移动的流量和距离的平均值，可通过单指数模型方法计算获得[9]。ADC值的计算至少需要两个不同的b值，b值为扩散敏感因子，b值越高扩散效应越明显[10]。在生物体组织中，水分子的扩散不仅包括自由运动，还包括毛细血管血流灌注对于扩散的影响[11]。LeBihan等[12]最先提出了体素内不相干运动(intravoxelincoherentmotion，IVIM)成像。该技术是在扩散加权成像基础上，使用多b值双指数模型合成，通过模型计算公式SI(b)=SI0[(1-f)·exp(-b·D)+f·exp(-b·D*)]获得的三个参数即灌注系数(D*)、真性扩散系数(D)、灌注相关体积分数(f)能够反映组织的真实扩散率和组织微血管灌注情况，比从正常单指数模型导出的ADC值更能体现组织的特点[13,14]。
肝纤维化所导致细胞外基质的过度合成(尤其是胶原纤维)，使细胞外间隙减少，限制了水分子的扩散，导致肝脏ADC值降低[15]。Tokg?z等[16]研究发现，慢性肝病患者ADC值较正常对照组降低，认为ADC可用于慢性肝病患者肝纤维化的诊断，但对于肝纤维化的程度区分较差。Shin等[17]研究表明，在不同DWI采集的患者中，以脾脏为参考归一化的肝脏ADC值对肝纤维化分期的诊断性能优于直接测量的肝脏ADC值。Besheer等[18]通过对慢性丙型肝炎患者DWI图像和肝脏内源性微小RNA(miRNA)的研究表明，晚期肝纤维化患者(METAVIR评分系统，F3、F4)的ADC值低于早期肝纤维化患者(F1、F2)，随着纤维化程度的增加，miR-b和miR-21表达增加，miR-29b表达下降，该研究还发现，将ADC值和miR(b，21和29b)数据相结合，提高了检测肝纤维化以及区分早期肝纤维化和晚期肝纤维化的准确性。对于肝纤维化患者ADC值降低的原因，还有一些研究认为主要是由于血流灌注减少引起的[19,20]。Zhang等[21]通过荟萃分析表明，DWI对于血流灌注无明显变化的早期肝纤维化DWI诊断能力较差，在晚期肝纤维化中ADC值降低的主要原因是血流灌注的减少，而不是水分子扩散受限，这一观点也在体内不相干运动研究中得到了进一步的检验。Gulbay等[22]使用IVIM-DWI扫描了37例进行了肝活检的慢性乙型肝炎患者，结果显示，D*可以作为组织中微血管密度的放射学标志物，是诊断慢性乙型肝炎患者早期肝纤维化的有力参数，而早期纤维化患者的ADC值并无显著差异。通过计算包括更多低b值(＜s/mm2)获得的D是判断肝纤维化严重程度的可靠参数。Jiang等[23]通过荟萃分析表明，对于肝硬化患者，IVIM在评估肝硬化方面的表现在统计学上明显优于传统的DWI模型。Zhang等[24]设计10个b值在IVIM扩散加权成像中计算出了D、D*、f以及ADC值，发现肝功能不同阶段的D*与f值有显著差异，且f值与Child-Pugh分级的相关性强于D*值和ADC值。Chen等[25]评估了基于肝叶的IVIM参数与慢性乙型肝炎相关性肝硬化及其严重程度的关系，结果表明，与健康受试者相比，肝硬化患者中每个肝叶的D、D*和f值均显著降低，并且与Child-Pugh分级呈负相关，同时，肝右叶的D诊断肝硬化的准确率最高。
2钆塞酸二钠增强MRI钆塞酸二钠(gadoliniumethoxybenzyldiethylenetriaminepentaaceticacid，Gd-EOB-DTPA)是用于T1加权成像的顺磁性对比剂，兼具有非特异性细胞外对比剂和肝细胞特异性对比剂的特性[26]。钆塞酸二钠的摄取是由肝细胞膜表面的有机阴离子转运肽(OATP1B1/B3)介导的，注射20min后，达到摄取量的峰值，约50%被摄取到肝细胞中，然后通过多药耐药相关蛋白-2(MRP2)排泄到胆道系统，在摄取和排泄的过程中并没有发生代谢的变化[27]。肝纤维化和肝硬化会导致有机阴离子转运肽和多药耐药相关蛋白-2表达异常或正常肝细胞数量的减少进而影响钆塞酸二钠的摄取[28]。因此，通过计算增强前后肝实质信号强度的变化以及用T1mapping序列测量增强前后肝实质T1弛豫时间的变化能够反映肝纤维化和肝硬化程度。
直接测量肝实质信号强度是Gd-EOB-DTPA增强MRI中评估肝功能最简单、最方便的方法[29]。Verloh等[30]研究表明，注射对比剂前后测得的肝实质相对强化程度(liverrelativeenhancement，LRE)与肝纤维化程度密切相关，并且对于肝纤维化各个阶段均具有高敏感性和高阳性预测率。Harada等[31]研究发现，通过肝胆期图像测得的肝实质对比增强指数(contrastenhancementindex，CEI)、肝-肌肉信号强度比(liver-to-muscle-ratio，LMR)可用于区分轻度肝纤维与重度肝纤维化。该研究还与DWI进行了对比，认为CEI和LMR较ADC值更能鉴别轻度肝纤维化与重度肝纤维化。Zhang等[32]研究表明，随着慢性乙型肝炎患者肝硬化严重程度增加，Gd-EOB-DTPA增强MRI肝胆像中肝实质信号强度逐渐降低，同时在肝胆像中测得的肝-门静脉信号强度比(liver-to-portalveincontrastratio，LPC)与Child-Pugh评分和MELD评分呈负相关，可以成为评估肝硬化程度的潜在影像学标志物。
虽然直接测量肝实质信号强度的方法简单，但MRI信号强度与CT值不同，它受到多种技术参数的影响，例如射频放大器的功率以及所使用的脉冲序列和接收线圈等，因此它并不是一个绝对值[33]，另一方面，增强MRI的信号强度与对比剂的浓度呈非线性关系，因此信号强度的测量与对比剂浓度可能不是直接相关的[34]。相反，T1弛豫时间的测量不受这些技术因素的影响，而且T1弛豫时间测量值与钆塞酸二钠浓度直接相关[33]。Haimerl等[35]研究发现，增强前后通过T1mapping序列测量的T1弛豫时间减少率△T1%是诊断早期肝纤维化及鉴别肝纤维化分期的有效工具，并且表明△T1%随着肝纤维化程度的增加而降低。Yang等[36]研究表明，注射Gd-EOB-DTPA前后测得的T1弛豫时间减少率△T1%、T1弛豫时间增加率△R1%以及对比剂摄取率KHEP与肝纤维化程度呈负相关，其中△R1%相关性最强。该研究还认为将△R1%、△T1%、KHEP三个参数结合起来会提高评估肝纤维化程度的准确性。Pan等[37]研究发现，增强前后基于T1mapping序列计算获得的肝细胞增强分数(hepatocytefractions，HEF)及△T1%可用于评估慢性乙型肝炎、丙型肝炎患者肝纤维化程度，对于晚期肝纤维化HEF和△T1%的诊断效果都很好，但对于早期肝纤维化的诊断，HEF优于△T1%。Besa等[38]研究表明，肝胆期T1弛豫时间、△T1%可用于评估肝硬化患者肝功能，而且随着肝硬化程度的加重，T1弛豫时间逐渐增高，△T1%逐渐下降。Zhou等[39]在GD-EOB-DTPA增强MRI成像中，用T1弛豫时间评估了各个肝段的功能，结果表明，S5、S6、S7段的肝胆期T1弛豫时间诊断Child-PughB级的准确率最高，而对于Child-PughC级的诊断，各个肝段的肝胆期T1弛豫时间均具有较高的诊断价值。
3磁共振弹性成像磁共振弹性成像(magneticresonanceelastography，MRE)是在MRI技术基础上再加入应变声波(波长)检测系统，从而将组织弹性程度和MR图像相结合的一门新的成像技术[40]。MRE成像技术需要三个步骤：第一步是由驱动器给腹部施加周期性的剪切波，引起微米量级的组织位移，第二步使用运动编码梯度的相位对比脉冲序列编码组织位移，第三步进行图像处理，以生成组织硬度的量化图，又称为硬度图或弹性图[41]。正常肝组织的硬度取决于肝组织的组成成分、肝细胞结构及血管成分[9]。慢性肝病是引起肝纤维化和肝硬化的主要原因，在这一过程中，肝细胞坏死、细胞外胶原纤维含量的增加、肝小叶结构的破坏等病理过程会显著增加肝脏硬度[42]。目前，MRE对于肝纤维化的诊断和分期受到了越来越多的
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